BEARBEITUNGSZEIT MOLEKULARPATHOLOGISCHE ERREGERANALTYTIK: INNERHALB VON 5 WERKTAGEN
BEARBEITUNGSZEIT MOLEKULARPATHOLOGISCHE MUTATIONSANALYTIK: INNERHALB VON 10 WERKTAGEN
Neuere molekularpathologische Untersuchungsmethoden vereinen und komplettieren in unserem Institut das Spektrum konventionell-morphologisch abgrenzbarer erregerassoziierter entzündlicher und neoplastischer Erkrankungen mit modernen molekularbiologischen und –zytogenetischen feingeweblichen Untersuchungstechniken.
Molekularpathologische Aufarbeitungstechniken ermöglichen hierbei als ergänzende diagnostische Untersuchungsverfahren neben einer weiterführenden Erregerdiagnostik unter anderem auch eine individualisierte Therapie in der Behandlung neoplastischer Erkrankungen.
Aufgrund des rasch wachsenden Feldes neuerer molekularpathologischer Untersuchungsmethoden unterliegt unser verfügbares Spektrum einem stetigen Wandel in der diagnostischen Anwendung, deren momentane Verfügbarkeit wir auf Wunsch gerne unseren Einsendern und Kollegen zur Verfügung stellen.
Borrelien mit Nachweis von
Borrelia (B.) burgdorferi sensu lato
B. burgdorferi sensu stricto
B. afzelii
B. garinii
B. valaisiana VS 116
B. spielmani
B. lusitaniae
B. japonica
B. bisetti
SARS-CoV-2 (Coronavirus)
Epstein-Barr-Virus (EBV)
Humane Papillomaviren (HPV) mit Nachweis der Typen
06, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 42, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 62, 66, 67, 68, 70, 72, 73, 81, 82, 83, 84, 90, 91
Mykobakterien (typisch/atypisch) mit Nachweis von
Mycobacterium (M.) tuberculosis complex und M.avium complex
M. tuberculosis
M. avium
M. kansasii
M. xenopi
M. abscessus
M. gordonae
M. peregrinum
M. szulgai
M. haemophilum
M. marinum/ulcerans
M. simiae
M. smegmatis
Mykotische Erreger mit Nachweis von
Candida (C.)
C. albicans
C. dubliniensis
C guilliermondii
C. krusei
C. lambica
C. lusitaniae
C parapsilosis
C. tropical
C. glabrata
C. kefyr
C. pelliculosa
Aspergillus (A.)
A. flavus
A. fumigatus
A. nidulans/versicolor
A. niger complex
A. trreus
Rhizopus (R.)
R. oryzae
R. arrhizus
R. azygosporus
R. microsporus
R. stolonifer
Rhizomucor pusillus
Cryptococcus neoformans
Scedosporium prolificans
Absidia corymbifera
Mucor ssp.
Paecilomyces variotii
Paradontitis-Erreger Diagnostik mit Nachweis von
Actinobacillus actinomycetemcomitans
Porphyromonas gingivalis
Prevotella intermedia
Tannerella forsythensis
Treponema denticola
Actinobacillus actinomycetemcomitans
Porphyromonas gingivalis
Prevotella intermedia Tannerella forsythensis
Treponema denticola
Fusobacterium nucleatum
Campylobacter rectus
Eikenella corrodens
Capnocytophaga
Eubacterium nodatum
Peptostreptococcus micros.
IGH: immunoglobulin heavy chain, Frameworks 1, 2, 3, DH, DH7
TCR: T-cell receptor, Beta Chain und Gamma Chain
ALK – Translokation
ROS1 – Translokation
HER2/neu – Amplifikation
MDM2- Amplifikation
cMYC – Translokation
EGFR: Epidermale Growth-Factor Receptor (Exon 18, 19, 20, 21)
KRAS: Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (Exon 2)
KRAS: Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (Exon: 3, 4)
NRAS: neuroblastoma RAS viral (v-ras) oncogene homolog (Exon 2, 3, 4)
BRAF: v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (Exon 15 (V600E/K))
BRCA: BReast CAncer Gen 1 und 2
JAK2: Janus Kinase 2 (Exon 12, 14)
CALR: Calreticulin (Exon 9)
Mikrosateliteninstabilitäts (MSI)-Analysen
Bei malignen neoplastischen Erkrankungen hat in den letzten Jahren die Anzahl an molekularen Markern mit diagnostischer und prognostischer Relevanz rasant zugenommen.
Eine Vielzahl dieser Marker kann unter anderem zur Abschätzung der Wirksamkeit von zielgerichteten Therapien oder bei Differentialdiagnosen von schwer diagnostizierbaren Erkrankungen genutzt werden.
Next Generation Sequenzierung (NGS) ermöglicht neben einer Sequenzierung kompletter Genome insbesondere auch eine parallele Analyse mehrerer Gene zugleich in sogenannten „Gene Panels“. Hierdurch können mehrere Genmutationen, -amplifikationen, -translokationen und -fusionen zugleich analysiert sowie deren Nachweis und spezifische therapeutische Relevanz unseren Einsendern näher erläutert werden.
Wir möchten Ihnen außerdem unsere Mitarbeiter im Bereich der Molekularpathologie vorstellen, denn hinter unserem umfangreichen Leistungsspektrum der Molekularpathologie steht natürlich nicht nur ein modernster Maschinenpark sondern insbesondere auch ein höchst spezialisiertes Mitarbeiter-Team aus medizinischem Fachpersonal.
Anschrift
Gemeinschaftspraxis für Pathologie
Alte Bahnhofstr. 1
97422 Schweinfurt
Erreichbarkeit
Hauptgeschäftszeiten
Mo - Fr 8.00 - 17.00 Uhr
Sekretariat: 09721 / 28 0 82
Fax: 09721 / 16 2 38
Schwerpunktmäßig sind wir unter anderem für folgende Regionen im Einsatz:
Schweinfurt, Erlangen, Nürnberg, Gerolzhofen, Ebern, Volkach, Haßfurt, Werneck, Bamberg, Coburg, Stadtlauringen, Arnstein, Bad Brückenau, Wildflecken, Meiningen, Suhl, Bad Königshofen, Gemünden, Würzburg, Veitshöchheim, Kitzingen, Iphofen, Bad Kissingen, Münnerstadt, Hammelburg, Neustadt Saale, Hofheim in Unterfranken, Neustadt Aisch, Maroldsweisach, Zeil, Sennfeld, Karlstadt, Nordheim, Bischofsheim, Suhl, Bad Salzungen, Mellrichstadt , Ochsenfurt, Ebrach, Geiselwind, Dettelbach, Gersfeld, Lohr, Aschaffenburg, Unterfranken, Mainfranken, Rhön, Haßberge, Rimpar, Ansbach, Fulda, Maßbach, Ebrach, Eltmann, Franken, Bayern, Deutschlandweit